供應CIP在（zài）位（wèi）清洗係統的詳細資料：

供（gōng）應CIP在（zài）位清洗係統產品（pǐn）簡介（jiè）

是藥品生（shēng）產中（zhōng）衛生（shēng）標準的前提條件之（zhī）一，它（tā）可以消除活性成分交（jiāo）叉汙染，消除異物不溶性微粒。降低（dī）或消除微生物及（jí）熱源對藥品的（de）汙染。CGMP要求（qiú）盡力（lì）推薦製藥工業使用CIP在（zài）線清洗係統。我（wǒ）公司產品具（jù）有（yǒu）自（zì）動化程度高、操作簡便，清洗*、安全性高、價格合理（lǐ）等優點。

供（gōng）應CIP在位清洗係統主（zhǔ）要構成（chéng）

主要有單個或（huò）多個清洗液貯罐及管道、分布器、增壓泵、回流泵、氣動控（kòng）製閥、酸堿計量泵、板（bǎn）式換熱器、溫度控製儀、電導率檢測儀、液位控（kòng）製儀、PLC觸摸屏及（jí）控（kòng）製櫃等部件（jiàn）組（zǔ）成。

主要特點

•  CGMP設計緊湊、安裝、維護和調試簡便；氣動元件及（jí）電器元（yuán）件全部采（cǎi）用（yòng）進口（kǒu），性能穩定可靠；用功能（néng）塊（kuài）組成（chéng）的模（mó）塊（kuài）結（jié）構（gòu），可（kě）分（fēn）手控、自（zì）控（kòng）選擇、觸摸屏提示操作，直觀易懂；

•  清除藥物（wù）殘留，防（fáng）止微生（shēng）物汙染，避免批次（cì）之間的影響；

•  符合CGMP要求，實現清洗工序的（de）驗證；

•  能使（shǐ）生產計劃合（hé）理化（huà）及提高（gāo）生產（chǎn）能（néng）力；

•  按（àn）程序安排步驟進行，與手洗作（zuò）業（yè）比（bǐ）較，能有效的防止操作失誤，提高清洗效（xiào）率，減少（shǎo）勞動強度，節省勞動力提高（gāo）藥品質（zhì）量；

•  使清洗成本（běn）降低、水、清洗劑及（jí）蒸汽的耗量少；

•  能增加機器部件（jiàn）的使（shǐ）用（yòng）年（nián）限；

•  安全可（kě）靠、設備無須拆卸。

產（chǎn）品說明（míng）

CIP清洗係統是指設備（罐體（tǐ）、管道、泵、過濾器等）及（jí）整個生產線在（zài）無需人（rén）工（gōng）拆（chāi）卸或打開（kāi）的前提下，在一（yī）個預定時間內，將一（yī）定溫度的清潔液通過密閉的管道對設備內表（biǎo）麵進行噴淋循環而（ér）達到清洗的（de）目（mù）的，特稱CIP在線清洗係統（Cleaning in place）。一（yī）個穩定的（de）CIP在（zài）線清洗係統在於優良的（de）設計，包括設備、管道、操作（zuò）規程、清洗劑配方（fāng）、自動控製和監控（kòng）要求的一整套技術係統等。根據清洗係統的實際（jì）情況，確定合適的（de）清洗程序，包括清洗條件確定，清洗劑選擇、回收設計。並對清洗過程中關鍵參數（shù）和條件（如時間、溫度、流量、電導率）的（de）記錄、打印（yìn），做為設備清洗過程的驗證。